MRX:君实生物、腾盛博药、科济药业……DJSeedin首批路演企业公布！_BRI币TST币

旨在促进行业交易和投资，为创新药公司搭建交易、融资、合作平台，并向世界传送中国生物医药不可估量的重要影响。新药研发专业媒体研发客和生物医药全球化交易与咨询平台柏思荟于2021年携手创办了DJSeedin创新合作峰会。

2023第三届DJSeedin创新合作峰会将于2023年4月20-21在上海浦东文华东方酒店举行，目前正在招募路演公司，欢迎踊跃报名，BP递交截止至3月10日！

首批路演名单公布

路演公司最新新闻

君实生物：

特瑞普利单抗联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床研究达到主要研究终点

北京时间2023年2月20日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会判定研究的主要终点达到方案预设的优效界值。君实生物将于近期与监管部门沟通递交该新适应症上市申请事宜。

腾盛博药：

Haru Invest：正在努力追回并返还用户的资产，出售公司资产以弥补损失也在考虑之中:6月27日消息，已于6月13日暂停存取款的加密金融公司Haru Invest发布对客户咨询问题的回复。Haru Invest回复称，仍在努力确定B&S的损失程度，我们不知道B&S剩余资产的确切数量，委托给内部资产管理团队和其他资产管理合作伙伴的资产正在被返还，尚未发现资产损失。待其归还所有管理资产并且最终确定债权和债务，才能提供损失的大致百分比。

Haru Invest并称，正在努力追回并返还用户的资产。出售公司资产以弥补损失也在考虑之中，也在采取措施降低运营成本，以防止进一步的资产损失和外流。[2023/6/27 22:02:28]

宣布BRII-835和BRII-179联合疗法用于乙型肝炎功能性治愈的2期研究中期结果

2023年2月15日，腾盛博药生物科技有限公司宣布了一项2期研究的中期结果，研究发现，BRII-835与BRII-179联合疗法安全且耐受性良好，与单独使用BRII-835或BRII-179相比，联合疗法诱导了更强的抗HBsAg抗体应答，并改善了HBsAg特异性T细胞应答。所有队列在治疗结束时都实现了HBsAg降低，平均降低-1.7至-1.8log10IU/mL。此外，第40周时观察到在联合治疗队列中2例受试者HBsAg水平最低降至或低于定量下限，同时观察到稳健的HBsAg特异性抗体应答和T细胞应答。

科济药业：

科济药业与ROCHE达成合作，评估AB011与PD-L1免疫检查点抑制剂联合治疗胃癌的效果

a16z发布加密行业新报告并推出新的加密货币指数:4月11日消息，a16zCrypto今日发布2023年加密货币状况报告，并推出加密货币状况指数（STATEOFCRYPTOINDEX），这是一种从技术而非金融角度跟踪加密行业健康状况的交互式工具，该指数代表了14个行业指标的加权平均每月增长——从经过验证的智能合约的数量到交易钱包的数量等。报告的主要要点有：1.区块链有更多的活跃用户，更多的参与方式；2.DeFi和NFT活动似乎再次上升；3.加密行业活跃开发者数量保持稳定；4.区块链正在通过有前途的新途径扩展；5.曾经几乎不可能的新技术正在变得非常真实；6.美国正在失去其在web3领域的领先地位；7.缩小显示进度。[2023/4/11 13:57:21]

2023年1月31日，科济药业宣布与F.Hoffmann-LaRocheLtd达成一项临床合作协议，就科济药业全球首个获批IND的人源化Claudin18.2单克隆抗体产品AB011与罗氏PD-L1免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗及标准治疗化疗，开展联合用药治疗胃癌患者或者胃食管结合处癌患者的临床试验。

康宁杰瑞：

恩沃利单抗美国关键性Ⅱ期注册临床试验ENVASARC期中分析取得阳性结果

2022年12月15日，康宁杰瑞生物制药宣布：经独立数据监查委员会评估，由合作伙伴TRACONPharmaceuticals在美国开展的恩沃利单抗关键性II期注册临床试验的安全性及有效性期中分析取得阳性结果。IDMC建议按原计划继续推进两个队列患者的入组工作。

“在Aave V2上冻结BUSD”的提案已获投票通过:2月27日消息，治理页面显示，Aave社区关于“在Aave V2上冻结BUSD”的提案以100%的支持率获得投票通过，并已于2月26日执行。

根据该提案，DAO collector合约持有价值约1.05万美元的BUSD。该提案认为BUSD资产的流通供应最终将趋近于零。由于没有真正的增长前景，无法铸造新的BUSD可能会损害挂钩套利机会和资产挂钩。因此似乎Aave最合理的途径是冻结这一储备，并邀请用户切换到另一个稳定币。[2023/2/27 12:32:07]

德琪医药：

德琪医药与默沙东开展全球临床合作，以评估CD73抑制剂与帕博利珠单抗的联合疗法

2022年12月27日德琪医药有限公司宣布，公司已与默沙东达成一项全球临床合作，将共同开展一项旨在评估ATG-037单药及联合默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA?用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放性、I期剂量探索研究。

瑞科生物：

新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610的I期临床试验首批受试者成功入组

2月13日，瑞科生物宣布，已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610成功完成首批受试者入组。该研究是一项随机、观察者盲、葛兰素史克Shingrix?为阳性对照的I期临床试验，以评价REC610在40岁及以上健康成人受试者中的安全性和免疫原性。

思路迪医药：思路迪医药正式登陆香港交易所，股份代号：1244.HK

报告：2022年暗网市场总收入为15亿美元，不及2021年的一半:2月10日消息，据区块链分析公司Chainalysis发布的报告，2022年暗网市场和欺诈商店的收入较2021年有所下降。2022年暗网市场总收入为15亿美元，低于2021年的31亿美元。

Hydra市场再次成为2022年收入最高的暗网市场，尽管它在4月份受到OFAC制裁并在美德联合行动中被关闭。其次是Mega Darknet Market、Blacksprut Market和OMG!OMG! Market。Hydra的关闭导致整个行业的暗网市场收入下降，所有市场的平均每日收入从关闭前的420万美元下降到关闭后的44.7万美元。[2023/2/10 11:58:42]

2022年12月15日，3DMedicinesInc.(「思路迪医药」正式登陆香港交易所主板市场。3DMedicines是一家专注肿瘤治疗的生物医药公司，具备全球研究与开发能力，结合肿瘤治疗慢病化已成为肿瘤治疗的未来趋势，致力于药品研发及商业化具有差异化临床表现的新一代肿瘤免疫治疗药物。3DMedicines已建立一条包含一款核心产品及11款候选药物的管线，其中核心产品恩沃利单抗已于2021年11月在地区获批，截止2022年5月31日，该品种商业化以来销售收入为2.21亿元人民币。另有七款其他候选药物处于临床阶段。

盟科药业：

抗耐药菌新药MRX-8在中国完成首例受试者给药

近日，上海盟科药业股份有限公司宣布其自主研发的抗革兰阴性耐药菌新药MRX-8中国I期临床试验完成首例受试者给药。这标志着MRX-8在中国的临床开发进入实质性阶段。

调查：近200万荷兰居民持有加密货币:7月27日消息，市场研究机构Multiscope在对4000多名荷兰居民的调查中发现，预计有近200万荷兰居民拥有加密货币，主要是比特币。据Multiscope称，这意味着荷兰有七分之一的成年人拥有数字货币。

自2018年的上一次调查以来，荷兰的加密货币持有者增加了100多万。其中近四分之三是男性，他们的年龄通常在18到34岁之间，接受过高等教育，月总收入在3500到5500欧元之间。

比特币是荷兰居民持有最多的加密货币，18岁及以上的受访荷兰居民中有9%拥有比特币，超过120万人。此外，ETH、ADA、XRP和狗狗币也很受欢迎。（NL Times）[2022/7/27 2:39:17]

MRX-8是主要用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染的多黏菌素类药物，拥有与现有药物黏菌素和多黏菌素B相同的抗菌谱，对由世界卫生组织定义的最“严重威胁”人类健康的“超级细菌”——碳青霉烯耐药阴性菌仍然有效。MRX-8之前已经在美国完成了I期临床试验。正在进行中的中国I期临床试验，是评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验，预计在2023年内完成。

创胜集团：

用于治疗实体瘤的同类首创靶向Gremlin1抗体TST003临床试验申请获国家药监局批准

2023年1月4日，创胜集团宣布，公司同类首创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心批准。

临床前数据显示，TST003可阻断上皮间质转化，并对多种难治实体瘤展现出有前景的单药的抗肿瘤活性。TST003的美国临床试验申请已于2022年9月获美国食品药品监督管理局批准。

依生生物：

计划2023年第一季度在美国纳斯达克上市

依生生物近日宣布，公司已向美国SEC递交F-4并购注册声明文件，计划通过SPAC方式在纳斯达克上市，预计该交易将在2023年第一季度完成。

该公司将更名为YSBiopharma，并表示将与美国上市的空白支票公司SummitHealthcareAcquisitionCorp合并。

英矽智能：

英矽智能口服抗新冠3CL蛋白酶抑制剂临床试验申请获批

2023年2月22日，英矽智能宣布，公司自主研发的抗新冠病口服创新药ISM3312已获得中国国家药监局的临床试验许可，即将进入临床试验阶段。这也是英矽智能第二款进入临床试验阶段的AI药物。

维昇药业：

双盲治疗期完成！国内首个甲旁减激素替代疗法3期临床将进行主要终点分析，最快于2023年内向国家药监局递交上市申请

2023年1月6日，维昇药业宣布，其在研创新药：帕罗培特立帕肽的中国3期临床试验已于2023年1月4日完成双盲治疗期，即将进行主要终点分析。帕罗培特立帕肽每日一次给药旨在使甲状旁腺功能减退症成年患者恢复24小时甲状旁腺激素生理水平。

来凯医药：

来凯医药将出席2023BIO-EuropeSpring大会

作为生命科学与制药行业首屈一指的春季合作会议，BIO-EuropeSpring将于2023年3月20-22日在瑞士巴塞尔展览中心举办。来凯医药副总裁、企业和业务发展负责人罗森楷博士(GuyRosenthalPH.D)将出席此次盛会，与业内人士分享行业洞见、交流最新趋势。

锐格医药：

HPK1抑制剂RGT-264磷酸盐片中国临床试验获批准

2022年11月3日，锐格医药自主研发的新型造血祖细胞激酶1选择性小分子抑制剂RGT-264磷酸盐片在中国的临床试验申请已获得国家药物局监督管理局(NMPA)药品审评中心批准，同意开展晚期实体瘤的临床试验。目前全球尚无HPK1抑制剂获批准上市。

炎明生物：

针对Gasdermin家族蛋白开发抑制细胞焦亡的全新药物分子项目取得突破性进展

2022年8月，炎明生物宣布，针对Gasdermin家族蛋白开发抑制细胞焦亡的全新药物分子项目，已取得突破性进展。这是世界上第一个特异性针对Gasdermin蛋白的抑制剂。

舶望制药：

第二款siRNA药物在澳洲获批临床

近日，舶望制药宣布，其自主研发的另一款siRNA新药1期临床试验申请获得澳大利亚药品监督管理局的批准，即将在澳大利亚启动1期临床试验。这是继舶望制药首款siRNA药物在澳洲获批临床后，不到两个月时间里又一款siRNA新药获批临床。

*以上各家公司素材来源于各家公司官网及新闻素材

路演项目征集

路演申请截止3月10日！

路演征集范围：药企

截止时间：2023.3.10

BP发送至邮箱：DJ@PharmaDJ.com

微信：dai-jialing

*评审委员会将审核每家公司情况和BP质量，评判是否入围。入围将以邮件形式告知。

路演公司权益20分钟线下路演

VIP票1张

1-on-1约见系统Proaccount1个

晚宴名额1个

会议现场品牌露出

媒体报道

1-on-1合作系统

除了线下路演以外，DJS还提供1-on-1合作系统。参会人员可通过该系统与潜在合作伙伴、路演公司、意向企业、KOL嘉宾、投资机构提前预约洽谈和现场深入交流，提升参会效率。

所有参会人员将会在3月初收到账号和密码，根据账号密码登录1-on-1系统，提前查看参会公司和人员信息，提前预约锁定合作伙伴洽谈，对接成功一对一合作会议。

系统开放时间：3月20日

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